迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理
南方财经8月31日电,迈威生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理A股上市公司。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类,拥有自主知识产权。
(文章来源:南方财经网)
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