6月3日晚间，帝欧家居（002798）公告称，控股股东、实际控制人刘进、陈伟、吴志雄正在筹划一致行动变更等事项，可能涉及公司控制权变更。

　　为保证公平信息披露，维护投资者利益，避免公司股价异常波动，公司股票及可转换公司债券自2025年6月4日上午开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。

　　值得注意的是，6月3日，帝欧家居股价盘中已“提前”涨停，报收5。69元/股。

　　无独有偶，类似场景在5月30日已上演：菲林格尔（603226）当日“提前”涨停，当晚公司公告其实际控制人丁福如正筹划股份协议转让，可能导致控制权变更，股票将于6月3日（星期二）开市起停牌，停牌时间不超过2个交易日。

　　

相关方曾增持公司股份与可转债。

　　据披露，本次筹划控制权变更事项相关方为公司持股5%以上股东水华智云的实际控制人朱江。该事项目前处于筹划阶段，具体方案正在磋商中，尚存在重大不确定性，如双方不能达成一致，可能存在终止筹划的风险。

　　梳理公告可知，水华智云此前已与另一名一致行动人举牌帝欧家居。5月17日，帝欧家居发布股东权益变动提示性公告称，水华智云、张芝焕通过增持公司股份和可转换公司债券，合计拥有公司权益达到公司权益比例5。000011%。

　　其中，张芝焕是成都水华互联科技有限公司股东，而水华智云是成都水华互联科技有限公司的全资子公司，张芝焕属于水华智云的一致行动人。在此次权益变动之前，水华智云、张芝焕均未拥有公司权益。

　　短短一周后的5月24日，帝欧家居再次公告称，公司收到水华智云及其一致行动人张芝焕出具的《关于股份变动触及1%整数倍的告知函》，张芝焕通过集中竞价交易方式，再次增持公司可转换公司债券，通过持有公司股份和可转换公司债券合计拥有公司权益6。45%。

　　企查查信息显示，水华智云是一家软件和信息技术服务业企业，经营范围包括软件开发、人工智能等相关业务。

　　彼时，多位投资者在互动平台上询问“公司是否有人工智能相关领域的发展计划”时，帝欧家居均回复称：“本次权益变动不会导致公司控制权及公司第一大股东发生变更，不会对公司经营活动产生影响。”？。

　　值得关注的是，水华智云实控人朱江也担任另一家上市公司副董事长一职。

　　企查查显示，朱江历任川发龙蟒副总经理、总经理、董事长，现任琏升科技副董事长。截至2024年12月31日，朱江直接持有琏升科技60万股股票，占公司总股本的0。16%。此外，朱江控制的企业达27家，其中大部分属于信息传输、软件和信息技术服务业。

　　

上市公司连续三年亏损。

　　帝欧家居成立于1994年，是一家卫浴、建筑陶瓷产品的研发生产制造企业，旗下拥有“帝王”洁具、“欧神诺”陶瓷两大品牌，产品线覆盖瓷砖和卫浴全系品类。2016年5月，公司在深交所主板上市。

　　近年来，受宏观环境及房地产市场动态调整等多重因素影响，公司业绩不佳。2022年开始，公司归母净利润由盈转亏，且已连续三年亏损。2024年，公司实现营业收入27。41亿元，同比下降27。12%，亏损5。69亿元，较2023年亏损有所收窄。2025年一季度，帝欧家居营业收入同比下滑10。16%至5。07亿元，归母净利润仍亏损4407。21万元。

　　除此之外，记者注意到，2025年一季度，帝欧家居资产总计59。35亿元，负债合计43。49亿元，资产负债率高达73。27%。

　　面对连续亏损的业绩，帝欧家居积极自救。2024年，公司出口营业收入从2023年的254。87万元增长至1824。53万元，增幅较大，主要系公司亚克力板外贸销售同比提升。帝欧家居称，2025年，在巩固现有外贸业务的基础上，公司将全面开拓海外市场作为重要营销战略，中东、东南亚地区已成为公司重点关注的目标区域，相关业务正在持续开拓中。

　　此外，公司有多条智能生产线，并多年在智能卫浴领域参与标准化工作。帝欧家居在2024年年报中提及，随着物联网、人工智能等技术在产业层面的应用，智能化和数字化逐步成为行业发展的核心驱动力，在产品创新和研发方面，公司将以强智能品质为根基。

　　作者：冯心怡。

　　

（文章来源：上海证券报）？。

　　责任编辑：6 原标题：又见“提前”涨停

　　新药研发常常需要花费大量资金与时间。人工智能（AI）能够对海量化合物分子进行筛选，对药物机制进行模拟，辅助设计临床试验……这些曾被认为能够大大缩短研发时间、减少成本。然而迄今为止，全球尚无一款由AI主导研发的药物问世，数个宣称是“AI药物”的项目还停留在一期临床试验的阶段。

　　2025年6月3日，一款用以治疗特发性肺纤维化（IPF）的小分子药物Rentosertib（ISM001-055）在《自然·医学》（Nature Medicine）上公布了IIa期临床试验数据，作者是来自中国医学科学院北京协和医院以及AI制药公司英矽智能（Insilico）的研究人员。这些数据初步验证了该药物分子的安全性和有效性，成为目前全世界进展最快的AI药物。

　　特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺纤维化疾病，以肺功能进行性、不可逆性下降为特征，影响全球约500万人，中位生存期仅为3至4年，目前市面上的药物主要用于减缓疾病进展，但无法停止或者逆转疾病。

　　“这仍是一种极具挑战性的疾病，存在显著未满足的临床需求。”中国医学科学院北京协和医院主任医师 、本次临床试验中国牵头研究者徐作军教授表示。

　　这次试验中的药物分子作用于由人工智能辅助发现的新型靶点TNIK。在IPF中，激活TNIK靶点可驱动肺部的病理性纤维化，导致肺功能进行性下降。因此，通过抑制TNIK信号传导，理论上就能够阻止或逆转纤维化过程，这是该药物分子的设计思路。2023年2月，Rentosertib获得美国FDA授予的“孤儿药”资格认定。2024年3月，该药物在早期由AI辅助而被发现的过程被刊登在了《自然·生物技术》（Nature Biotechnology）上。

　　本试验共包含中国22个中心的71例IPF患者，受试者被随机分配接受安慰剂、每日一次30mg、每日两次30mg或每日一次60mg，持续12周的用药观察。

　　结果显示，相较于安慰剂组，接受该药物治疗的患者的用力肺活量（FVC）得到改善，显示出对IPF的疗效。在每日一次60mg的最高用药剂量组中，患者的FVC与基线水平相比，平均提高98。4毫升，而安慰剂组患者的FVC与基线水平相比，平均下降62。3毫升。

　　在副作用方面，各治疗组中与治疗相关的不良事件（TEAEs）发生率相似，大多数不良事件（AEs）为轻度或中度，严重不良事件（SAEs）发生率罕见，且所有不良事件在停药后均可恢复。

　　“这些结果不仅表明Rentosertib具有可控的安全性和耐受性，还为进一步开展大规模、长周期的临床试验奠定了基础。Rentosertib的实践经验展现了AI在药物研发领域的变革潜力，为更高效创新的研发手段提供了价值参考。”英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示。

　　数据初步反映了该药物的治疗潜力与安全性，接下来还需要在更大规模、设计更严谨和指标更严格的试验中进行验证。“Rentosertib 具有为 IPF 患者提供有意义的临床获益的潜力，这令人倍感振奋。然而，本研究中各患者组的样本量相对较小，我们期待这些发现在更大规模的队列研究中进一步获得验证。”徐作军说。

　　

　　

　　

（文章来源：澎湃新闻）。

　　责任编辑：70 原标题：AI药物要来了？首款进入二期临床试验？。