6月18日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团在2025年欧洲血液学年会（EHA）上以口头报告形式公布了罗伐昔替尼（Rovadicitinib）用于治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床前及Ib期临床研究结果。研究显示，28天总体缓解率（ORR）达到84。6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92。3%。aGVHD是异基因造血干细胞移植后的主要并发症，死亡率极高，罗伐昔替尼作为一种口服、选择性JAK1/2和ROCK1/2抑制剂，可能为糖皮质激素耐药患者提供更佳治疗选择。

　　此外，罗伐昔替尼的临床优势包括快速起效和持久缓解，数据显示，28天ORR达到84。6%，肠道缓解率达到80%，12个月生存率高达92。3%。在56天内，38。5%的患者完全停用激素，显著减少了长期免疫抑制的副作用。罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂，该研究结果标志着在移植物抗宿主病治疗领域的又一突破。目前，罗伐昔替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病的三期临床试验也已启动。

　　

（文章来源：财中社）。

　　责任编辑：10 原标题：中国生物制药在2025年EHA上公布罗伐昔替尼研究结果

　　

　　康臣药业（01681）发布公告，2025年6月18日，公司回购股份46万股，回购金额为512万港元。

　　根据回购授权的决议，公司可回购的股份总数为8513万股，已回购股份121万股，占回购授权决议通过时已发行股份的1。4155%。

　　

（文章来源：财中社）。

　　责任编辑：3 原标题：康臣药业回购46万股 金额512万港元。